Расширенный скрининг 1 триместра. Зачем нужен и когда проводится первый, второй и третий скрининг при беременности. Бипариентальный размер головы плода
1 скрининг при беременности — самое волнующее событие первого триместра. Будущая мама с замиранием сердца ждет новостей о своем ребенке — женщина ведь еще ничего не знает о нем! Как развивается малыш? Все ли с ним в порядке? Ни один из этих вопросов обследование не оставит без ответа.
Понятие «скрининг» в дословном переводе с иностранного языка означает «просеивание» и с точностью отображает специфику процедуры. Будущих мамочек словно «просеивают», когда определяют показатели внутриутробного состояния их деток. Скрининг проводят на 11 — 13 неделе беременности. Это обязательная процедура для всех будущих мамочек. Такой ранний срок не помешает точной аппаратуре и опытным специалистам обнаружить отклонения в развитии плода, вызванные генетикой или хромосомной поломкой.
Особенности первого скринингового обследования
Первостепенное значение имеет комплексное обследование для беременных следующих групп повышенного риска:
- будущая мамочка отпраздновала свой 35-ый день рождения;
- в роду пациентки были случаи появления на свет детей с синдромом Дауна и прочими аномалиями на почве генетики;
- женщины, у которых было самопроизвольное прерывание беременности или рождались больные (с генетическими отклонениями) дети;
- жертвы инфекционных заболеваний, которые настигли женщин спустя некоторое время после зачатия.
В обследование входят две процедуры: ультразвуковое исследование и биохимический скрининг, в ходе которого в крови обнаруживают особенные для «интересного» положения маркеры. Эти методы исследования могут поведать врачу многое: соответствуют ли темпы роста малыша сроку беременности и нет ли патологий в его развитии. Результаты анализов трактуют, учитывая возраст и массу тела будущей мамы, а также наличие у нее хронических болезней и вредных привычек.
При расшифровке данных, полученных в результате обследования, специалист обращает внимание не только на абсолютные показатели, а также на отклонения, соответствующие сроку проведения скрининга при беременности. Все врачи сходятся во мнении, что результаты клинического анализа крови нельзя принимать за истину в последней инстанции и на этом основании выносить окончательный диагноз. Какими бы ни были результаты исследования, всегда есть возможность пройти дополнительное обследование.
Как делают скрининг при беременности
Подготовка к процедуре начинается в стенах женской консультации, где будущая мама может задать гинекологу любые интересующие ее вопросы. Специалист расскажет женщине о значимости первого скрининга и объяснит, как подготовиться к его проведению.
УЗИ и биохимический анализ крови лаборатория, как правило, проводит в один день. Обследование совершенно безболезненно, самым неприятным моментом можно считать только процедуру забора крови.
Скрининг проводят рано утром, до завтрака. За 1 — 2 дня до процедуры будущая мама должна взять себя в руки и отказаться от любимых продуктов, среди которых шоколад, дары моря, мясо и вся жирная пища. Вынужденную диету считают залогом точных результатов скрининга.
Врач, скорее всего, посоветует женщине воздержаться от половых контактов, в противном случае общая картина анализов может быть искажена.
Прежде чем отправиться в лабораторию беременная должна взвеситься. Данные о массе тела пациентки лаборант внесет в специальный бланк непосредственно перед процедурой УЗИ и забором крови для анализа.
Перед проведением скрининга лучше не пить воду, но если желание непреодолимое, то не более 100 мл.
Скрининг при беременности: цели УЗИ
На начальном этапе гестации ультразвуковой аппарат используют для определения главных параметров растущего малыша. Лаборант осматривает внутренние органы ребенка, обращает внимание на расположение его ручек и ножек. Кроме того, процедура дает возможность увидеть положение плаценты и оценить ее структуру. По особенностям телосложения малыша в этот период беременности могут судить, правильно ли формируется плод. Если отклонение развития ребенка от общепринятых норм обнаружено вовремя, у врача будет время провести дополнительное обследование, обдумать и выработать тактику дальнейшего ведения беременности.
В ходе процедуры специалист изучает такие специфические черты развивающегося ребенка:
Копчико-теменное расстояние (КТР)
- 11 недель — от 34 до 50 мм;
- 12 недель — от 42 до 59 мм;
- 13 недель — от 51 до 75 мм.
Состояние носовой кости
На сроке беременности в 11 недель она должна быть хорошо различимой, но ее размер при этом определить еще сложно. Скрининг в 12 недель беременности показывает, что носовая кость выросла — теперь ее размеры составляют от 2 до 2,5 мм и более. На 10 — 12 неделе гестации косточка хорошо просматривается у 98% здоровых малышей.
Толщина воротникового пространства (ТВП)
Другими словами, это складки в области шеи.
- 11 недель – от 0,8 до 2,2 мм;
- 12 — 13 недель – от 0,8-2,7 мм.
Частота сердечных сокращений (ЧСС)
- 11 недель – от 155 до 178 ударов в мин;
- 12 недель – от 150 до 174 ударов в мин;
- 13 недель – от 147 до 171 ударов в мин.
Бипариетальный размер
Это расстояние между наружными и внутренними краями обеих теменных костей.
- 11 недель – от 13 до 21 мм;
- 12 недель – от 18 до 24 мм;
- 13 недель – от 20 до 28 мм.
Внешний вид верхнечелюстной кости
Плохо выраженная верхнечелюстная кость на сроке 11 — 13 недель может указывать на высокий риск развития синдрома Дауна у малыша.
Исходя из этих показателей, врач может сделать вывод об особенностях развития ребенка. Так наличие ряда специфических признаков на мониторе аппарата УЗИ может сообщить специалисту о возможных патологиях развития малыша. Отметим, на что обращают внимание в первую очередь:
- если в установленные сроки скрининга при беременности у плода все еще не определена носовая кость или ее размеры существенно отстают от нормы, а лицевые контуры невыразительны и сглажены, у специалиста появятся подозрения на синдром Дауна;
- вовсе незаметная или очень маленькая носовая кость, наличие пуповинной грыжи, одна пуповинная артерия вместо положенных двух и низкая частота сердечных сокращений указывает на синдром Эдвардса;
- визуализированная пуповинная грыжа, нарушение развития многих систем организма и высокая частота сердечных сокращений с большой долей вероятности свидетельствует о развитии синдрома Патау.
Скрининг при беременности: нормы анализа крови
В результате биохимического анализа крови наибольшую ценность для врача представляют показатели свободного бета-ХГЧ и протеина-А (РАРР-А).
У беременной женщины количество хорионического гонадотропина человека в крови повышено. Увеличение концентрации специфического вещества быстрыми темпами происходит в первые недели после оплодотворения яйцеклетки. Именно по этому признаку можно судить, состоялась беременность или нет уже через 6 — 7 дней после полового акта.
Начиная с 12 недели вынашивания ребенка показатели ХГЧ в организме начинают постепенно снижаться, и весь второй триместр его уровень остается практически неизменным.
Нормы свободного ХГЧ при беременности составляют:
- от 17,4 до 130,4 нг/мл в 11 недель гестации;
- от 13,4 до 128,5 нг/мл в 12 недель гестации;
- от 14,2 до 114,7 нг/мл в 13 недель гестации.
Уровень свободного ХГЧ, превышающий норму, может указывать на следующие состояния:
- многоплодная беременность;
- синдром Дауна;
- тяжелый токсикоз.
Существенно заниженные показатели этого вещества свидетельствуют о таких вероятных патологиях:
- неразвивающаяся беременность;
- запаздывающее развитие плода;
- вероятность самопроизвольного выкидыша;
- синдром Эдвардса.
Нормы для вещества РАРР-А составляют:
- от 0,46 до 3,73 мЕд/мл в 11 недель;
- от 0,79 до 4,76 мЕд/мл в 12 недель;
- от 1,03 до 6,01 мЕд/мл в 13 недель.
- патология развития нервной трубки плода;
- замершая беременность;
- вероятность спонтанного прерывания беременности;
- риск преждевременных родов;
- резус-конфликт матери и ребенка;
- синдром Эдвардса;
- синдром Дауна;
- синдром Смита-Опица;
- синдром Корнелии де Ланге.
Биохимический анализ первого скрининга при беременности позволяет обнаружить патологии плода в виде синдромов Дауна, Патау и Эдвардса в 68% случаев. Учитывая данные ультразвукового исследования, достоверность результатов анализа крови подтверждается в 90% случаев. Однако специалисты всегда помнят о том, что в силу некоторых причин полученные данные могут быть искажены.
Например, результаты биохимического анализа крови зависят от многих факторов, среди которых наибольшее влияние на состав крови имеют:
- многоплодная беременность;
- беременность, которую получили с помощью процедуры ЭКО;
- большая масса тела пациентки (чем она больше, тем выше показатели специфических веществ в крови);
- курс лечения препаратами, активным веществом которых является прогестерон;
- сахарный диабет у беременной женщины;
- высокий риск спонтанного прерывания беременности;
- неправильно установленный срок гестации;
- подавленное состояние будущей матери из-за психологической травмы.
Если полученные в результате первого скрининга при беременности данные не слишком отличаются от нормы, врачи попытаются развеять свои опасения на втором скрининге. Это обязательная процедура для второго триместра беременности.
Медицинской практике известны случаи, когда вопреки неблагоприятным результатам биохимического исследования крови первого и второго скринингов у женщин рождались абсолютно здоровые дети. Отметим, что это «чудо» имеет отношению только к анализу крови, так как в достоверности результатов, полученных на процедуре УЗИ, врачи почти никогда не сомневаются.
Запомните, что неблагоприятные результаты первого скрининга — еще не повод впадать в панику, так как показатели анализа могут меняться в зависимости от вашего состояния здоровья. Вы имеете право на дополнительное обследование по собственному желанию. Начать нужно с консультации у генетика, который обсудит с вами возможность проведения дополнительных методов исследования. Это амниоцентнез, кордоцентнез либо биопсия ворсинок хориона. Эти процедуры ответят на ваш сокровенный вопрос с поразительной точностью. Своеобразным бонусом, который принесут вам данные мероприятия, станет абсолютно правдивое известие о том, кого же вы носите под сердцем — будущего защитника или принцессу. Это выяснится при подсчете хромосом. В любом случае нужно не опускать руки и надеяться на лучшее!
Надежды и опасения первого скрининга при беременности. Видео
– массовое обследование женщин, которое делают на сроке 11–13 недель беременности. Первый скрининг позволяет выявить врождённые аномалии развития плода, а также риск его рождения с тяжёлыми генетическими нарушениями.
Скрининг в первом триместре включает в себя ультразвуковое обследование и биохимический анализ крови на специфические показатели (β-ХГЧ и РАРР-А). Скринингу подлежат все беременные женщины без исключения. При этом женщина вправе отказаться от такого обследования. Но, следует помнить, что отказ от скрининга может повлечь за собой неблагоприятные исходы беременности.
В каких случаях проведение скрининга обязательно?
Существуют группы риска беременных, которые должны в обязательном порядке пройти пренатальную диагностику.
Первый скрининг проводится в таких случаях:
- Всем женщинам, имеющим возраст от 35 лет.
- Если в прошлом были выкидыши или неразвивающиеся (замершие) беременности.
- При наличии вредных профессиональных факторов.
- Угроза выкидыша.
- Если в семье уже имеется ребёнок с врождёнными патологиями или хромосомными нарушениями. Или такие отклонения были диагностированы в предыдущие беременности.
- Женщинам, которые переболели инфекционными заболеваниями в первом триместре.
- Женщинам, которые страдают алкоголизмом, табакокурением или наркоманией.
- Если имеются наследственные заболевания в семье одного из родителей.
- Наличие родственной связи между родителями будущего ребёнка.
- Женщинам, которые принимали фармацевтические препараты, противопоказанные к использованию во время вынашивания плода.
Порядок проведения первого скрининга
Чтобы пройти достоверный первый скрининг, 1 триместр имеет для этого определённые рамки. Первая пренатальная диагностика проводится, начиная с 10 недели беременности и до 14 недели. Самыми достоверными показателями будут те, которые получены на 11–12 неделе. При этом очень важно, чтобы срок был установлен правильно. Это сделает врач-гинеколог и определит, когда лучше пройти первый скрининг.
Для того чтобы пройти перинатальное исследование, необходимо правильно подготовиться к обследованиям. Если УЗИ проводится вагинальным датчиком, то специальной подготовки не требуется. Если УЗИ делают через живот, нужно соблюдать следующие правила:
- Мочевой пузырь должен быть полным.
- За 4 часа до УЗИ не мочиться.
При обнаружении на УЗИ неразвивающейся беременности обследование прекращается.
Для биохимического анализа крови подготовка должна быть следующей:
- Перед тем, как сдавать кровь надо обязательно сделать УЗИ плода. Это самое важное условие, так как показатели в биохимическом анализе крови напрямую зависят от срока беременности.
- Сдавать анализ крови из вены необходимо строго натощак. Если есть потребность, можно взять еду с собой и поесть после сдачи анализа крови.
- За пару дней до биохимического обследования надо исключить из рациона все потенциальные аллергены. Ими могут быть морские продукты, орехи любых сортов, шоколад. Также не следует употреблять острые, жирные и копчёные блюда.
При несоблюдении основных правил, результаты первого скрининга могут быть неправильными.
Какие патологии можно выявить на первом скрининге?
Скрининг 1 триместра выявляет грубые нарушения развития ребёнка и хромосомные патологии. При проведении скрининга можно обнаружить или заподозрить следующие отклонения:
- Синдром Дауна – самая часто встречающаяся генетическая аномалия.
- Синдром Ланге. Для него характерны множественные пороки развития. Если младенец выживает, то у него отмечается глубокая умственная отсталость.
- Синдром Патау. Характеризуется тяжёлым поражением органов ребёнка. Такие дети умирают в первые месяцы после рождения.
- Синдром Эдвардса. На УЗИ выявляется аномалия развития пуповинных сосудов – 1 артерия и 1 вена. В норме пуповина содержит 3 сосуда – 2 артерии и 1 вену.
- Пороки развития нервной трубки у плода.
- Омфалоцеле – грыжевое выпячивание в области пупочного кольца, в составе которого определяются внутренние органы.
- Анэнцефалия – отсутствие головного мозга.
Все расшифровки по полученным результатам делает врач-гинеколог.
Расшифровка результатов УЗИ при первом скрининге
На первом скрининге во время УЗИ оцениваются следующие показатели:
- Расстояние от темени до копчика (КТР), которое в норме составляет от 33 до 73 мм в зависимости от срока беременности. Ниже представлена таблица, в которой приведены нормы КТР:
- ТВП плода (толщина воротникового пространства).
В норме ТВП равна от 1,5 до 2,7 мм. Во время проведения скрининга ТВП является очень важным маркером генетических нарушений. В представленной таблице приведены нормы ТВП:
Если результат ТВП более 3мм, то это можно расценивать как признак синдрома Эдвардса или Дауна.
- Размер кости носа.
Это маркер, по которому можно заподозрить синдром Дауна. Определение носовой кости обязательно входит в скрининг первого триместра. По УЗИ носовая кость в норме определяется с 10 – 11 недели. Размер кости оценивается с 12 недели. В норме носовая косточка должна быть более 3 мм. Отсутствие носовой кости и увеличение ТВП – явный признак синдрома Дауна.
- Бипариетальный размер (БПР).
При УЗИ определяется этот размер, как расстояние между теменными буграми. К концу первого триместра результат БПР в норме более 20 мм.
- ЧСС плода.
ЧСС также отличается в зависимости от того, на каком сроке проводится скрининг в первом триместре. В норме ЧСС составляет от 150 до 180 ударов в минуту.
- Оценивается развитие внутренних органов плода, пуповинных сосудов, плаценты.
Расшифровка результатов биохимического анализа крови
После успешного проведения УЗИ необходимо сдать анализ крови на содержание специфических веществ: β-ХГЧ и РАРР-А. Кроме этого, проводится расчёт МоМ-коэффициента.
- Свободный β-ХГЧ – специфический гормон плода. Скрининг 1 триместра позволяет определить его максимальные значения. Определение уровня β-ХГЧ позволяет наиболее достоверно рассчитать риск болезни Дауна. Ниже представлена таблица, в которой приведены нормальные значения уровня β-ХГЧ:
Важно помнить, что в разных лабораториях нормальные значения уровня β-ХГЧ могут отличаться.
- РАРР-А – белковое вещество, вырабатываемое плацентой. В период вынашивания плода уровень специфического белка постоянно растёт. Отклонения от нормальных значений, представленных в таблице, могут свидетельствовать о наличии у ребёнка отклонений.
Не стоит забывать, что значения РАРР-А в каждой лаборатории также отличаются.
- МоМ-коэффициент рассчитывается при определении β-ХГЧ и РАРР-А. Может использоваться вместо стандартных единиц измерения. Его показатели в норме колеблются от 0,5 до 2 с 9 по 13 неделю. Если МоМ ниже 0,5, то это может говорить о риске по синдрому Эдвардса у ребёнка. Когда МоМ превышает 2 – это говорит о возможном синдроме Дауна.
Расчёт перинатального риска
Чтобы скрининг первого триместра был максимально достоверным, сдавать анализы и проходить УЗИ необходимо в одном учреждении. Риск отклонений рассчитывается на основании результатов β-ХГЧ, РАРР-А, возраста беременной, индивидуальных особенностей организма, вредных факторов, сопутствующих патологий. Полученные данные вносятся в компьютер, в специальную программу, которая рассчитывает риски. Окончательный результат программа выдаёт в форме дроби. Например, программа выдала риск 1:400. Расшифровка будет такой: из 400 беременностей с введёнными показателями, родится 1 младенец с патологией. В зависимости от полученного значения, заключения могут быть такими:
- Положительный тест. Он означает, что при данной беременности высокий риск рождения ребёнка с патологией. В этом случае проводится консультация генетика. Решается вопрос о дополнительном обследовании для постановки или опровержения диагноза. В этом случае делается амниоцентез или биопсия ворсинок хориона.
- Отрицательный тест. Это означает, что риск патологий низкий и нет необходимости проводить дополнительное обследование. В таком случае беременная проходит плановый скрининг во 2 триместре.
Первый триместр и скрининг на синдром Дауна
Синдром Дауна у плода можно предположить уже на 10 – 11 неделе. При проведении УЗИ выявляются следующие характерные признаки этого синдрома:
- Утолщение ТВП более 3 мм. Отклонение ТВП от нормы также может указывать на другие генетические нарушения.
- Отсутствие носовой кости в 70% случаев. Важно знать, что и у здоровых детей на ранних сроках носовая кость может не определяться.
- Нарушение кровотока через боталлов проток.
- Гипоплазия (уменьшение) размеров верхней челюсти.
- Увеличение мочевого пузыря.
- Учащённое сердцебиение плода.
- Патология сосудов пуповины: одна артерия и одна вена.
Скрининг первого триместра – важный этап обследования во время вынашивания плода. С его помощью можно исключить или выявить тяжёлые патологии у ребёнка, часто несовместимые с его жизнью. Чтобы показатели были достоверными, необходимо соблюдать рекомендации врача и пройти скрининг в установленный срок.
Если по результатам скрининга выявлен высокий риск патологий, не стоит паниковать. Необходимо обратиться к специалисту, который назначит дополнительное обследование. Важно помнить, что высокий риск – не диагноз, а лишь предположение, которое часто опровергается после дополнительных обследований.
Первый скрининг или скрининг первого триместра предполагает комплексное обследование, которое проводится путем забора крови из вены и проведения УЗИ на сроке 11-14 недель. Он позволяет определить риск патологических изменений у плода, и, прежде всего, направлен на выявление пороков развития нервной трубки, синдрома Дауна и синдрома Эдвардса, грубых нарушений в развитии других органов и систем.
В России скрининг стал проводится относительно недавно- с 2000 года.За этот период значительно снизились показатели рождения детей с такими патологиями как синдром Дауна: если ранее 1 на 600 новорожденных,то сейчас 1 на 1100;синдром Эдвардса: выявляют у каждой 400 беременной(нередко такая беременность прерывается самостоятельно, поэтому частота рождения ребенка с синдромом Эдвардса составляет 1 к 6500 (то есть, из 6500 женщин, у 1 родится ребенок с трисомией 18).
Первый скрининг не выявляет конкретное заболевание у плода, а указывает на типичные для него маркеры, если таковые имеются. На основании его результатов без дополнительных исследований диагноз во время беременности не ставится. У врачей могут возникнуть лишь подозрения, которые нужно будет подтвердить или опровергнуть с помощью инвазивных лабораторных методик. Данную процедуру обязательно назначают женщинам, попавшим в группу риска.
Кому назначают скрининг
- женщинам чей возраст на момент беременности 35 лет и старше
- женщинам у которых есть в наличии наследственные заболевания
- женщинам, перенесшим вирусные заболевания во время беременности на ранних сроках;
- если предыдущие беременности заканчивались замиранием плода, мертворождением
- если малыш от близкородственного брака
- если будущая мама употребляет наркотики или лекарственные препараты, запрещённые при беременности;
- если мама страдает алкоголизмом
- если первые дети с генетическими отклонениями;
- если у будущей мамы вредные условия работы;
- если были выкидыши, прерывания беременности в прошлом.
Первый скрининг могут провести также в том случае, если пара сама изъявит желание убедиться в том, что с их ребёнком всё в порядке. Процедура предполагает 2 исследования беременности - УЗИ и анализ крови (в данном случае её берут из вены).
Когда делают первый скрининг при беременности
Первый скрининг (скрининг первого триместра) проводится на сроке 11-14 недель, причем идеальным сроком является 12-13 неделя.Если быть точнее - начиная с первого дня на 10 неделе и заканчивая пятым днём 13-ой. Самый оптимальный срок для проведения исследований первого скрининга - середина указанного времени, т. е. приблизительно шестой день 11 недели. Более точно дату рассчитывает врач, назначающий анализы и ведущий беременность.В некоторых случаях срок первого скрининга может быть слегка увеличен до 6-го дня 14 недели, но тогда погрешность полученных данных будет более ощутимой, а результаты - не совсем точными.
Какие исследования проводятся
Скрининг первого триместра включает в себя:
- исследование УЗИ (причем, многие лаборатории запрашивают результаты УЗИ в обязательном порядке, без них расчеты не проводятся)
- биохимическое исследование (анализ крови). Исследуются два гормона: свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный b-ХГЧ) и РАРР-А (белок А плазмы ассоциированный с беременностью)
Что определяют по результатам исследований
УЗИ исследование :
- телосложение малыша: все ли части на месте, правильно ли они расположены;
- окружность головы;
- длину голени, предплечных, плечевых, бедренных, трубчатых костей;
- рост эмбриона, который должен соответствовать нормам;
- скорость плодного кровотока, работу и размеры сердца;
- объём вод;
- симметрию полушарий головного мозга и их структуру;
- КТР (так обозначается копчико-теменной размер);
- ЛЗР (читается как лобно-затылочный размер);
- ТВП (это толщина воротникового пространства);
- ЧСС (частоту сердечных сокращений);
- БПР (расшифровывается как бипариетальный размер) - промежуток между теменными буграми;
- структуру, расположение, размеры плаценты;
- количество пуповинных сосудов;
- состояние маточной шейки;
- её гипертонус
Биохимический анализ крови:
- уровень плазменного белка (обозначается как РАРР-А);
- содержание хорионического гонадотропина человека (в заключении должна быть графа «свободный β-ХГЧ»).
Как подготовиться к анализу
- Нельзя нервничать перед процедурой, потому что переживания могут сказаться на точности результатов. Нужно верить, что с малышом всё в порядке.
- Исследования, проводимые в рамках первого скрининга, абсолютно безболезненны, так что их не нужно бояться.
- Трансвагинальное УЗИ беременности подготовки не требует.
- При абдоминальном УЗИ желательно, чтобы у беременной мочевой пузырь был переполнен. Для этого за несколько часов до исследования нужно выпить достаточное количество негазированной, чистой воды и не ходить в туалет.
- Кровь для биохимического анализа берётся на голодный желудок. Поэтому за 4 часа до анализа нельзя есть.
- За 2-3 дня до двойного теста крови придётся сесть на диету, чтобы анализ дал более точные результаты. Нельзя есть шоколад, морепродукты, мясо, орехи, жирные и копчёные блюда.
- За 2-3 дня до первого скрининга врачи рекомендуют воздержаться от половых контактов.
Нужно морально и физически подготовиться к первому скринингу, чтобы его результаты были более точными. Для большего спокойствия можно заранее узнать, что собой представляет данная процедура и как её проводят.
Первый скрининг при беременности нормы:
УЗИ исследование:
Копчико-теменной размер (КТР)
- В 10 недель: норма варьируется от 33 до 41 мм;
- в 11: 42-50;
- в 12: 51-59;
- в 13: 62-73.
Толщина воротникового пространства(ТВП)
- В 10 недель: 1,5-2,2 мм;
- в 11: от 1,6 до 2,4;
- в 12: не менее 1,6 и не более 2,5;
- в 13: 1,7-2,7.
Частота сердечных сокращений (ЧСС -удары в мин)
- В 10 недель: 161-179;
- в 11: от 153 до 177;
- в 12: 150-174;
- в 13: 147-171.
Носовая кость
- В 10 недель: невозможно определить;
- в 11: не измеряется;
- в 12: более 3 мм;
- в 13: более 3.
Бипариетальный размер (БПР)
- В 10 недель: 14 мм;
- в 11: 17;
- в 12: 20;
- в 13: 26.
Биохимический анализ крови:
β-ХГЧ (обычно измеряется в мЕд/мл):
- в 10-11 недель беременности: нижняя граница 20 000, верхняя - 95 000;
- в 12 недель: от 20 000 до 90 000;
- в 13-14: не менее 15 000 и не более 60 000.
Если β-ХГЧ был измерен в нг/мл, результаты будут представлять собой иные цифры:
- в 10 недель: приблизительные рамки 25,8-181,6;
- в 11: от 17,4 до 130,3;
- в 12: не менее 13,4 и не более 128,5;
- в 13: минимум 14,2, максимум 114,8.
Белок, РАРР-А (измеряется в мЕД/мл):
- в 10 недель: 0,45-3,73;
- в 11: 0,78-4,77;
- в 12: 1,03-6,02;
- в 13: 1,47-8,55.
Анализ крови не может использоваться для постановки 100%-го диагноза!
Отклонения от нормы
УЗИ исследование
- Толщина воротникового пространства (ТВП) – важнейший показатель при УЗИ для выявления риска хромосомных патологий.
Нормы для ТВП в зависимости от возраста эмбриона
Если ТВП превышает нормальную величину, то это повод подозревать наличие хромосомной аномалии у плода.
Для определения этого показателя важно знать точный срок беременности (в неделях и днях) и не опоздать с обследованием, так как со второго триместра ТВП определить невозможно.
- Определение носовой кости – она визуализируется уже на 10 – 11 неделе беременности, а на 12-ой неделе она должна быть не менее 3-х мм. Это справедливо для 98 % здоровых эмбрионов.
- Частота сердечных сокращений плода (ЧСС) – в зависимости от недельного срока беременности, нормальными показателями считаются:
Повышенная ЧСС у плода также является одним из признаков наличия синдрома Дауна.
- Спектр кровотока в аранциевом (венозном) протоке у плода. Реверсная форма волны кровотока встречается лишь у 5 % эмбрионов без хромосомных аномалий.
- Размер верхнечелюстной кости плода – отставание ее в размерах характерно для эмбрионов с трисомией.
- Объем мочевого пузыря – в возрасте 12 недель мочевой пузырь определяется у большинства здоровых эмбрионов лишь с 11-ой недели. Увеличенный мочевой пузырь является дополнительным возможным признаком синдрома Дауна у плода.
Если отклонения в развитии плода видны на УЗИ невооружённым глазом (отсутствие конечностей, деформация черт лица, заниженные показатели измерений), врачи информируют об этом родителей и дают рекомендации. Чаще всего - о прерывании беременности.
Биохимический анализ крови:
β-ХГЧ – хорионический гонадотропин. Этот гормон вырабатывается хорионом («оболочкой» плода), благодаря именно этому гормону возможно определение наличия беременности на ранних сроках. Уровень β-ХГЧ постепенно повышается в первые месяцы беременности, максимальный его уровень наблюдается в 11-12 недель беременности. Затем уровень β-ХГЧ постепенно снижается, оставаясь неизменным на протяжении второй половины беременности. вне зависимости от срока беременности.
Повышеный уровень β-ХГЧ наблюдается при:
- синдроме Дауна
- многоплодной беременности
- токсикозе тяжелой степени
- сахарном диабете у матери
Понижение уровня β-ХГЧ наблюдается в следующих случаях:
- синдром Эдвардса
- внематочная беременность (но это, как правило, устанавливается еще до биохимического исследования)
- плацентарная недостаточность
- высокий риск прерывания беременности
PAPP-A – протеин-A, ассоциированный с беременностью . Это белок, вырабатывающийся плацентой в организме беременной женщины, отвечает за иммунный ответ во время беременности, а также отвечает за нормальное развитие и функционирование плаценты.
При снижении его уровня увеличивается риск следующих патологий :
- Синдром Корнелии де Ланге (характерные симптомы:«причудливое лицо» – густой для новорожденного волосяной покров головы, соединенные брови и длинные загнутые реснички, деформация ушей и маленький носик с открытыми спереди ноздрями, промежуток от верхней губы до кончика носа аномально большой,тоненькая красная кайма верхней губы, уголки губ опущены;микроцефалия головного мозга;брахицефалия – уменьшение высоты черепа с одновременным увеличением его горизонтального размера;патологии полости рта и носоглотки – атрезия хоан, аркообразное небо с расщелиной, сбои в процессе прорезывания молочных зубов,дисфункции зрения – страбизм, нарушения формы хрусталика, роговицы, глаза, близорукость, атрофия зрительного нерва;>укороченные конечности, их эктродактилия, олигодактилия и другие аномалии конечностей;кожа мраморной окраски;аномалии сосков и гениталий;гипероволосение тела;эпизодическая судорожная готовность, гипотонус, гипертонус мышц;карликовость;умственная отсталость разной степени – от незначительных отклонений от нормы (редко) до олигофрении и имбецильности в большинстве случаев.Этиология и патогенез этого синдрома пока не установлены и находятся в стадии изучения.)
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Угроза преждевременного прерывания беременности
Изолированное повышение уровня этого белка не имеет клинического и диагностического значения
Результаты получены — что дальше?
После получения результатов, врач оценивает их, рассчитывая МоМ-коэффициент. – это особая величина, которая показывает, насколько полученный результат анализа отличается от среднего результата для данного срока беременности.Нужно учитывать что на уровень ХГЧ и РАРР-А влияет не только срок беременности, но и ваш возраст, вес, курите ли вы, какие заболевания у вас имеются, и некоторые другие факторы. Именно поэтому, для получения более точных результатов скрининга, все его данные заносятся в компьютерную программу, которая рассчитывает риск заболеваний у ребенка индивидуально для вас, учитывая все ваши особенности.
Важно: для правильного подсчета риска необходимо, чтобы все анализы сдавались в той же лаборатории, в которой производится подсчет риска. Программа для подсчета риска настроена на особые параметры, индивидуальные для каждой лаборатории. Поэтому, если вы захотите перепроверить результаты скрининга в другой лаборатории, вам необходимо будет сдать все анализы повторно.
Программа дает результат в виде дроби, например: 1:10, 1:250, 1:1000 и тому подобное. Понимать дробь следует так: Например, риск 1:300. Это означает, что из 300 беременностей с такими показателями, как у вас, рождается один ребенок с синдромом Дауна и 299 здоровых детей.
В зависимости от полученной дроби лаборатория выдает одно из заключений:
- Тест положительный – высокий риск синдрома Дауна у ребенка. Значит, вам необходимо более тщательное обследование для уточнения диагноза. Вам может быть рекомендована биопсия ворсин хориона или амниоцентез.
- Тест отрицательный – низкий риск синдрома Дауна у ребенка. Вам понадобится пройти скрининг второго триместра, но дополнительные обследования не нужны.
Что делать если Вы опаздали на первый скрининг
Если женщина пропустила первый скрининг, то сделать вывод о наличии или отсутствии риска развития у плода синдрома Дауна, а также других патологий, можно во время второго скрининга, который проводится с 16-й по 20-ю неделю беременности. Самый удачный период - вся 17-ая неделя: это позволит пройти дополнительные обследования у генетика при выявлении отклонений.
В этой статье мы разберем, что собой вообще представляет понятие "скрининг", для чего и в какие сроки проводится пренатальный скрининг, что он позволяет определить, обязательно ли делать данное исследование всем беременным, можно ли узнать пол ребенка на первом скрининге и как правильно подготовиться к исследованию.
Первый скрининг при беременности что показывает
Скрининг ("просеивание") - это массовое обследование населения с использованием безопасных методик для выявления заболевания или групп повышенного риска. Пренатальный означает "до родов".
Пренатальный скрининг - это комплексное обследование беременных, позволяющее выявить женщин в группе риска возникновения пороков развития плода до родов. До возникновения данного метода переживания женщины на протяжении всех 9 месяцев беременности можно было определить фразой "кот в мешке". Только после рождения ребеночка и всех пережитых тягот, неудобств, переживаний и волнений за эти 9 месяцев мама могла узнать, здоров ли ее младенец. Или же получить страшный вердикт "синдром Дауна" и др. И как с этим жить дальше?
Преимущества пренатального генетического скрининга состоит в том, чтобы выявить хромосомные заболевания плода, сопровождающиеся пороками развития, еще до родов и в случае точного выявления заболевания предоставить беременной выбор, сохранять эту беременность или прервать, пока есть время. И в большинстве случаев это самое гуманное решение как для родителей, так и для ребенка.
При первом скрининге рассчитываются риски возникновения синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Патау (трисомия 13), синдрома Эдвардса (трисомия 18).
А также этот метод позволяет заподозрить ряд других аномалий развития:
- Синдром Корнелии де Ланге, проявляющимся множественными аномалиями развития, от которых чаще всего ребенок умирает в первые месяцы. Если ребенок выживает, то у него отмечается тяжелая умственная отсталость.
- Синдром Смит-Лемли-Опица - тяжесть заболевания может варьировать от незначительных нарушений физического и интеллектуального развития до тяжёлых пороков и глубокой умственной отсталости.
Триплоидии (когда генетический набор представлен 69 хромосомами вместо нормальных 46), сопровождающейся множественными пороками и умственной отсталостью, выживший ребенок живет от нескольких месяцев до нескольких лет.
Для проведения скрининга 1 триместра учитываются данные:
- анкетирования, где указываются параметры женщины (рост, вес), наличие вредных привычек (алкоголизм, табакокурение, наркомания), хронических заболеваний (возникших до беременности), выявленных гормональных нарушений до беременности, способ зачатия (применялись ли экстракорпоральные методы оплодотворения);
- биохимического исследования крови, включающего определение в-ХГЧ и белка PAPP-A.
Строгих рекомендаций относительно того, должны сдаваться анализы и делаться УЗИ в один день или разные, нет. Поэтому можете делать УЗИ и сдавать кровь на ХГЧ и РАРР-А как вам удобно. Главное, чтобы каждое из исследований вписывалось в рекомендуемые сроки.
Скрининг 1 триместра когда делают
Для того, чтобы результаты скрининга были достоверными, его надо провести в строгих рекомендованных рамках по срокам: это начало 11 недели (минимум 10 и 1 день) до 13 недель и 6 дней. Ранее делать скрининг не рекомендуется, поскольку до этого срока толщина воротникового пространства слишком мала. А с 14-й недели воротниковое пространство заполняется жидкостью и утолщается, поэтому результаты будут уже не достоверными. Самыми оптимальными являются 11-12 акушерских недель для проведения данного исследования.
Обязательно ли делать скрининг при беременности
Согласно протоколу ведения беременности проведение пренатального генетического скрининга рекомендовано всем беременным. Но этот метод не обязателен. Поэтому женщина может отказаться от его проведения. Скрининг показан женщинам, входящим в группу риска. Но заставить женщину проходить любое исследование никто не в праве. Если женщина отказывается от данного исследования при имеющихся показаниях к нему, то она берет на себя эту ответственность. Пренатальный скрининг показан:
- если будущей маме 36 и больше лет;
- если у одного из родителей или их родственников отмечались генетические заболевания;
- если беременная на ранних сроках перенесла инфекционные заболевания;
- если ранее у этой женщины беременность замирала или прерывалась, или рождался мертвый плод;
- если отец ребенка состоит в близком родстве с матерью;
- если во время беременности или на этапе планирования принимался алкоголь, наркотические вещества или лекарственные средства, вызывающие тератогенное действие (приводящее к порокам развития) у плода;
- при наличии генетических заболеваний у других детей;
- при наличии профессиональных вредностей.
Можно ли узнать пол на первом скрининге
Поскольку первый скрининг проводится на 11-й - 14-й неделях, а самый ранний срок, на котором опытный врач функциональной диагностики может определить пол плода (но еще не достоверно), это 15 недель, то на первом скрининге вам ни один врач не сможет определить пол ребенка. Придется еще несколько недель прожить, терзаясь этим вопросом.
Скрининг 1 триместра результаты норма
Корректный результат скрининга представлен указанием индивидуальных рисков возникновения трисомий, которые сравниваются с базовыми. Если в заключении указаны только уровни ХГЧ, РАРР-А и заключение УЗИ, это не является скринингом. Это отдельно проведенные УЗИ и биохимические анализы. Для проведения скрининга используются специальные расчетные программы (PRISCA, ASTRAIA и др.), которые на основании всех полученных данных выводят индивидуальный риск генетического заболевания у конкретного плода.
Детально о результатах первого скрининга и о том, как их интерпретировать, читайте в статье.
Подготовка к 1 скринингу
Некоторые источники дают длинные списки рекомендаций и ограничений, которые требуется соблюсти перед данным обследованием. На самом деле этих ограничений гораздо меньше.
Кровь на анализ не обязательно сдавать натощак. Кровь можно сдавать и в течение дня. В этот день можно есть и пить. Но между последним приемом пищи и забором крови для биохимического анализа должно пройти не менее 3-4 часов. Накануне стоит ограничить только прием жирной пищи. Все остальные продукты можно свободно употреблять.
Накануне можно заниматься спортом в привычной нагрузке (главное, чтобы не было физической нагрузки больше привычной).
Если вы нуждаетесь в систематическом приеме лекарственных препаратов, то их не надо отменять. Но в анкете, которую вы будете заполнять, вы указываете об этом.
Если сдаче крови на анализ предшествовали стресс или простудное заболевание, это также не влияет на результат анализа.
Для выполнения УЗИ вам необходимо просто присутствовать. Наполненный мочевой пузырь для обследования плода вовсе не требуется.
Поэтому главной рекомендацией для корректного проведения исследования и получения достоверных результатов является соблюдение сроков проведения исследования (11-я - 14-я недели). Не принимать пищу в течение 3-4 часов до сдачи крови на биохимическое исследование и рекомендуется накануне ограничить жирные продукты.
Всем беременным женщинам врач назначает УЗИ-скрининг первого триместра. Он очень важен для оценки развития плода, для измерения основных показателей. Во время осмотра врач определит, соответствуют ли полученные результаты норме или существуют определённые отклонения. В последнем случае будут назначены дополнительные исследования и анализы.
УЗИ-скрининг первого триместра
Узи-скрининг первого триместра - это исследование состояния плода с 10 недели по 6 день 13 недели. Безболезненная и неинвазивная процедура. Является одним из двух основных методов исследования патологий развития. На основании полученных результатов специалист оценит здоровье малыша и при необходимости назначит дополнительные анализы. Ваш лечаший врач должен очень точно установить срок беременности, чтобы определить дату проведения скрининга первого триместра. Позже установленных сроков результаты могут быть неинформативны, так как сильно зависят от недели беременности.
Видео: УЗИ-диагностика плода (12–13 неделя)
Необходимость проведения исследования
- возраст женщины больше 35 лет;
- самопроизвольные выкидыши или замершие беременности в анамнезе;
- рождённые дети с хромосомными аномалиями и пороками развития;
- вирусное, инфекционное или бактериальное заболевание во время беременности;
- употребление лекарств, запрещённых во время беременности;
- алкоголизм, наркомания;
- профессиональные вредности, радиационное облучение;
- наследственные заболевания у родственников матери или отца;
- близкородственные браки.
Выявляемые патологии
Во время исследования врач проверяет плод на наличие признаков аномалий развития и соотносит срок беременности с уровнем развития ребёнка.
Узи-скрининг позволяет выявить следующие болезни:
- синдром Дауна;
- синдром Патау;
- синдром Эдвардса;
- омфалоцеле;
- синдром Смита-Опитца;
- синдром де Ланге и др.
Рассмотрим вышеперечисленные отклонения подробней.
Синдром Дауна
Другое название - трисомия по 21-й хромосоме. В норме все хромосомы представлены набором из двух штук, у людей же, страдающих от данного заболевания, имеется лишняя, непарная 21-я хромосома.
Дети, рождённые с таким синдромом, имеют характерные внешние отличия, им присущи умственная отсталость и ослабленный иммунитет. Внешне патология проявляется в уплощённом лице и затылке, монголоидном разрезе глаз, складке кожи у слёзного бугорка, укороченных конечностях, зубных аномалиях, низком росте и т. д.
Трисомия происходит из-за нерасхождения хромосом во время мейоза
Синдром Патау
Хромосомное заболевание, характеризующиеся дополнительной 13-й хромосомой. Новорождённые с таким синдромом имеют массу тела ниже нормы, патологии развития ЦНС, узкие глазные щели, запавшую переносицу, расщелины верхней губы, нёба, пороки развития сердца, пупочные грыжи, задержку умственного развития.
Из-за тяжёлых пороков развития продолжительность жизни очень мала, и большинство младенцев с синдромом Патау умирают в возрасте до года. Наибольшая продолжительность жизни составляет 10 лет (2–3% больных), но такие дети недееспособны и страдают глубокой идиотией.
Синдром Эдвардса
Хромосомное заболевание, трисомия по 18-й хромосоме. Дети рождаются с пониженной массой тела и множественными уродствами: видоизменённый череп, челюсть, аномалии развития скелета и конечностей, пороки сердечно-сосудистой системы, умственная отсталость. 60% новорождённых с синдромом Эдвардса доживают только до 3 месяцев, погибая из-за пороков развития дыхательной системы и сердца.
Омфалоцеле
Пуповинная эмбриональная грыжа - врождённая патология, при которой внутренние органы ребёнка выходят из брюшной полости из-за дефекта развития мышц живота. Иногда является следствием наличия синдрома Патау, Дауна или Эдварса. Зачастую сопровождается многими другими аномалиями.
Синдром Смита-Опитца
Основан на мутации в гене DHCR7. Вызывает нарушение синтеза холестерола. Симптомы бывают разными. При лёгкой форме возможны небольшие отклонения в физическом и умственном развитии. При тяжёлых формах возможна умственная отсталость, пороки развития внутренних органов и физические уродства.
Синдром де Ланге
В 50% случаев происходит из-за мутации в гене NIPBL. Приводит к многочисленным порокам развития, укорачиванию черепа, маленьким кистям, стопам, умственной отсталости.
Метод проведения УЗИ-скрининга и подготовка к обследованию
При трансвагинальном осмотре подготовка к обследованию не нужна. Специальный небольшой датчик будет введён во влагалище, и врач будет аккуратно им двигать для детального осмотра плода. Процедура безболезненная, однако в течение нескольких дней после неё могут быть небольшие кровянистые выделения.
При абдоминальном осмотре требуется подготовка. За тридцать минут до осмотра женщине необходимо выпить пол-литра воды, мочевой пузырь должен быть полон. Процедура совершенно безболезненная и не вызывает неприятных ощущений. Врач будет двигать специальным датчиком по животу беременной женщины, результаты осмотра выводятся на экран. Обследование проводится в положении лёжа. На живот в области исследования наносится специальный гель.
Сроки проведения исследования и его безопасность для матери и плода
Абдоминальный осмотр – наиболее безопасный метод УЗИ-диагностики плода
УЗИ-диагностика первого триместра проводится в строго ограниченные сроки: с первого дня 10-й недели по 6-й день 13-й недели беременности. Наиболее подходящей является середина этого промежутка, так как существует риск ошибок при расшифровке полученных данных, если сам срок беременности был установлен неверно.
УЗИ-скрининг совершенно безопасен для здоровья матери и плода.
Избыточный вес женщины может мешать УЗИ-исследованию и снизить точность результатов на 20%. Помимо этого, многоплодная беременность вызывает определённые сложности при оценке результатов.
Расшифровка полученных результатов
Толщина воротниковой зоны (ТВЗ)
Кроме синдрома Дауна увеличение ТВП может говорить и о других врожденных пороках развития, устанавливаемых только на поздних сроках беременности
Воротниковое пространство - это скопление жидкости под кожей плода в первом триместре беременности. Измеряется в самом толстом месте воротниковой зоны. Показатели размера ТВЗ являются основными для диагностики хромосомных отклонений.
Нормальный размер ТВЗ для плода - до 3 мм при УЗИ через брюшную полость и до 2,5 мм при трансвагинальном УЗИ.
При отклонении от нормы будут назначены дополнительные исследования с целью точной постановки диагноза, так как при увеличенных показателях ребёнок может быть здоров, и по одним данным ТВЗ диагноз не устанавливают. Врач, возможно, назначит уточняющие анализы крови и биопсию хориона.
Нормы ТВЗ в зависимости от срока беременности
Копчико-теменной размер плода (КТР)
Помимо расстояния от копчика до темечка, врач будет измерять и другие важные параметры вашего ребёнка
КТР - это размер плода от копчика до темечка, без учёта ног. Является главным показателем, определяющим срок беременности.
Значения КТР в норме в зависимости от срока беременности
| Срок беременности (недели и дни) | Среднее нормативное значение, мм | Минимальное и максимальное значение, мм |
| 10 недель | 31 | 24–38 |
| 10 недель и 1 день | 33 | 25–41 |
| 10 недель и 2 дня | 34 | 26–42 |
| 10 недель и 3 дня | 35 | 27–43 |
| 10 недель и 4 дня | 37 | 29–45 |
| 10 недель и 5 дней | 39 | 31–47 |
| 10 недель и 6 дней | 41 | 33–49 |
| 11 недель | 42 | 34–50 |
| 11 недель и 1 день | 43 | 35–51 |
| 11 недель и 2 дня | 44 | 36–52 |
| 11 недель и 3 дня | 45 | 37–54 |
| 11 недель и 4 дня | 47 | 38–56 |
| 11 недель и 5 дней | 48 | 39–57 |
| 11 недель и 6 дней | 49 | 40–58 |
| 12 недель | 51 | 42–59 |
| 12 недель и 1 день | 53 | 44–62 |
| 12 недель и 2 дня | 55 | 45–65 |
| 12 недель и 3 дня | 57 | 47–67 |
| 12 недель и 4 дня | 59 | 49–69 |
| 12 недель и 5 дней | 61 | 50–72 |
| 12 недель и 6 дней | 62 | 51–73 |
| 13 недель | 63 | 51–75 |
| 13 недель и 1 день | 65 | 53–77 |
| 13 недель и 2 дня | 66 | 54–78 |
| 13 недель и 3 дня | 68 | 56–80 |
| 13 недель и 4 дня | 70 | 58–82 |
| 13 недель и 5 дней | 72 | 59–85 |
| 13 недель и 6 дней | 74 | 61–87 |
Если размеры плода увеличены, то это может говорить о рождении крупного ребёнка либо о неправильно установленном сроке беременности.
Причиной заниженного размера плода могут являться следующие факторы:
- ошибка в установке срока беременности;
- отставание в развитии из-за гормональных, генетических, инфекционных отклонений у матери;
- генетические аномалии;
- замершая беременность, при условии отсутствия сердцебиения.
Длина кости носа
Очень важный показатель при УЗИ первого триместра. Отклонения от нормы могут указывать на синдром Дауна. Размер кости носа у плода зависит от срока беременности. На 10–11 неделе кость должна просто обнаруживаться при осмотре, в дальнейшем важны её размеры. Если все показатели в порядке, а длина носа у ребёнка не соответствует норме, не стоит беспокоиться, вполне возможно, что это индивидуальная особенность развития и носик у малыша будет маленьким. Если у Вас, мужа или ближайших родственников нос именно такой формы, то вполне вероятно, что ребёнок унаследует этот признак.
Зависимость длины кости носа у плода от срока беременности
Частота сердечных сокращений (ЧСС)
На каждой неделе беременности свои нормы ЧСС:
- 10 недель – 161-179 уд/мин.;
- 11 недель – 153-177 уд/мин.;
- 12 недель – 150-174 уд/мин.;
- 13 недель – 147-171 уд/мин.
При отклонениях от этих результатов будут назначены дополнительные обследования для выявления причин аномалии. Низкие показатели ЧСС могут говорить о синдроме Эдвардса.
Бипариетальный размер головы плода (БПР)
Измерение размеров черепа плода от виска до виска. Размеры головы увеличиваются в соответствии со сроком беременности.
БПР головы плода в зависимости от срока беременности
Превышение нормы БПР может говорить о:
- крупном плоде, если остальные параметры тоже пропорционально увеличены;
- скачкообразном росте плода;
- опухоли или грыже головного мозга;
- гидроцефалии.
БПР меньше нормы свидетельствует либо о маленьком размере плода, либо о недоразвитии головного мозга или отсутствии его частей.
Конечно, женщина вправе отказаться от УЗИ обследования, но существуют определённые группы риска, которым жизненно необходимо пройти данную процедуру. Не стоит беспокоиться заранее, при некоторых отклонениях от нормы может оказаться, что это не болезнь, а особенность развития плода. Существуют случаи некомпетентности врачей и постановки ложных диагнозов. Если Вы усомнились в достоверности полученных результатов - найдите врача по рекомендациям знакомых и пройдите повторное исследование.
Загрузка...
